В Ингушетии поддерживают передачу полномочий по обеспечению лекарствами людей с редкими заболеваниями федеральному центру

Подписывайтесь на канал «Ингушетия» в Telegram, чтобы первыми узнавать о главных новостях и важнейших событиях дня.

0
Зялимхан Евлоев

Парламентарии Ингушетии поддерживают предложение спикера Совета Федерации Валентины Матвиенко о передаче финансирования лекарственного обеспечения людей с орфанными заболеваниями на федеральный уровень.

Как отметил спикер Народного собрания региона Зялимхан Евлоев, бюджет не каждого субъекта России способен потянуть расходы по данной статье, сообщает пресс-служба законодательного органа.

Спикер напомнил, что в республике зарегистрировано 24 человека, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями, имеющих право на льготное лекарственное обеспечение. В год лечение таких больных обходится бюджету в 153 миллиона рублей.

«Руководство Ингушетии использует все возможности для того, чтобы помочь людям с орфанными заболеваниями. Суммы, закладываемые в республиканский бюджет на лечение таких больных, ежегодно увеличиваются, тем не менее, полностью покрыть эти расходы регион не в состоянии», — отметил Евлоев.

В связи с этим Глава Ингушетии Юнус-Бек Евкуров, Народное собрание не раз выступали с инициативой передачи финансирования данной статьи на федеральный уровень.

Председатель парламента выразил надежду, что с принятием данного решения проблема обеспечения лекарствами орфанных больных будет снята.

«Для бюджета республики это станет большой помощью, поскольку появится возможность направить высвободившиеся средства на решение других вопросов в системе здравоохранения, а у больных будет шанс получать вовремя необходимые лекарства», — подчеркнул Евлоев.

Ранее министр финансов России пообещал в текущем году принять решение о переводе на федеральное финансирование лечения орфанных заболеваний. В 2019 году на лекарства для таких больных из федерального бюджета может быть выделено дополнительно 9 миллиардов рублей.

Об этом сообщила спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко на первом заседании Совета по региональному здравоохранению, посвященном проблемам и перспективам развития инфраструктуры детского здравоохранения.

По данным ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», в стране насчитывается более 200 редких заболеваний, которыми страдает 1,5 млн россиян.

Подписывайтесь на канал «Ингушетия» в Telegram, чтобы первыми узнавать о главных новостях и важнейших событиях дня.

Добавить комментарий

Новости